IM电竞在日前召开的全国医疗器械监督管理工作会议上，CFDA部署2016年工作时指出，将适时启动医疗器械临床试验数据核查。

　　全国医疗器械监督管理工作会议总结2015年全国医疗器械监督管理工作取得的五项进展：

　　一是全面贯彻落实《医疗器械监督管理条例》，制定出台相关配套规章和规范性文件IM电竞，医疗器械监管法规体系基本形成，大力加强法规培训，确保法规制度有效执行；

　　二是提升审评审批质量和效率，加快对创新产品的审评审批,医疗器械审评审批制度改革取得初步成效；

　　三是强化风险管理，采取防控措施，加强生产、经营、使用全程监管，医疗器械监管工作切实加强；

　　四是圆满完成“十二五”规划任务，建立完善医疗器械法规、标准IM电竞IM电竞、检验检测IM电竞、不良事件监测体系IM电竞，医疗器械安全责任体系初步形成；

　　五是医疗器械国际交流合作进一步深化，取得了丰富成果，借鉴国际经验，提高我国医疗器械监管水平。