IM电竞华大智造副总裁、中国营销中心总经理彭欢欢确认出席2023未来医疗科技大会
NVIDIA 中国区医疗行业总监冀永楠确认出席2023未来医疗科技大会
MathWorks中国医疗行业首席技术官单博确认出席2023未来医疗科技大会
北京邮电大学研究员IM电竞、国家卫生健康委党校客座教授、首位“科学探索奖”90后获得者王光宇确认出席2023未来医疗科技大会
2023年11月11日-2023年11月17日，共有13起早期项目（Pre-A轮及以前轮次）融资，其中海外7起IM电竞，国内6起。其中，有1起1亿人民币融资项目，为聚树生物。
2023年11月20日，苑东生物发布公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，涉及药品：“布洛芬注射液”。公告称，公司布洛芬注射液按化学药品3类注册申报，为国内独家获批用于早产新生儿PDA的适应症，获批后视为通过一致性评价。该药品获批，标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司产品管线，对公司经营发展具有一定的积极作用。
2023年11月20日，华仁药业公告，近日，公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用无菌引流袋”的《医疗器械注册证》。该品用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液、分泌物以及人体排泄物的收集，产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供，包含24个型号规格，能够满足外科手术等的多样化临床使用需求。
复星医药子公司伊匹木单抗生物类似药HLX13用于治疗黑色素瘤等的临床试验获批
2023年11月20日，复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13（即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。截至2023年10月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为3495万元（未经审计）。
智能影像、智慧外科、智优管理、助力科研，2023年的推想全面开花IM电竞，勇往直前
2023年11月18日IM电竞，作为2023中国医药工业发展大会专题会议之一，第40届全国医药工业信息年会暨2022年度中国医药工业百强论坛在北京举办。会议发布了2022年度中国医药工业百强企业榜单。2022年度中国医药工业百强榜依旧以医药工业主营收入为排行指标。明德生物（32）、东方基因（42）、艾康生物（50）、圣湘生物（51）、安旭生物（53）、硕世生物（74）这6家IVD企业凭借深耕行业多年的技术积累、质量优势及制造能力，在疫情期间为国内外市场提供疫情防控相关产品，带动业绩大幅提升，成功跻身百强。
《STTT》：葛均波院士团队发文阐述了心血管疾病缺氧信号传导下的发病机制和治疗靶点
2023年11月20日，葛均波院士联合石蓓教授等在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表文章“Hypoxia-induced signaling in the cardiovascular system: pathogenesis and therapeutic targets”，系统阐述了心血管疾病缺氧信号传导下的发病机制和治疗靶点。本文回顾性地总结了缺氧在心血管发育和疾病中的研究历史和里程碑IM电竞。然后，从时空维度对“HIFs转换”进行了讨论，包括缺氧的发生和发展（氧浓度逐渐降低）、急慢性缺氧的表现以及缺氧的地理特征（高海拔自然选择）。此外，还强调了表观遗传学对心血管缺氧信号通路的影响。
2023年11月20日，苑东生物发布公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，涉及药品：“布洛芬注射液”。公告称，公司布洛芬注射液按化学药品3类注册申报，为国内独家获批用于早产新生儿PDA的适应症，获批后视为通过一致性评价。该药品获批，标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司产品管线，对公司经营发展具有一定的积极作用。
2023年11月20日，华仁药业公告，近日，公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用无菌引流袋”的《医疗器械注册证》。该品用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液、分泌物以及人体排泄物的收集，产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供，包含24个型号规格，能够满足外科手术等的多样化临床使用需求。
2023年11月20日，海思科发布公告，公司全资子公司HAISCO PHARMACEUTICALS PTE. LTD.与意大利Chiesi Farmaceutici S.p.A达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HSK31858片在大中华区（包括港澳台）以外的权益有偿许可给Chiesi。据悉，公司有望获得最高合计4.62亿美元的价款，并获得实际年净销售额最高两位数的销售提成，协议生效后将收到首次付款1300万美元。HSK31858是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1（DPP1）小分子抑制剂，临床拟用于治疗支气管扩张症及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病。